Cabe recordar que la Anmat aprobó el suero equino a fines de diciembre,
y estará disponible desde este lunes para su uso hospitalario y bajo
prescripción para las clínicas, obras sociales, prepagas o ministerios
de salud que así lo soliciten.
El tratamiento fue el resultado del
trabajo de articulación público-privada encabezado por el laboratorio
Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), con la colaboración
de la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, Conicet, la
Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Malbrán.
Al momento
del anuncio, se informó que se habían obtenido resultados positivos del
estudio clínico de Fase 2/3 aplicado a 242 pacientes adultos (de 18 a
79) años) con una enfermedad moderada a severa causada por la infección
del SARS-CoV-2, confirmadaa por PCR, dentro de diez días del inicio de
síntomas y que requerían hospitalización. Según se informó, el
tratamiento con el suero equino "demostró ser segura y redujo la
mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severa".
Además, "redujo la internación en terapia intensiva de 24% y el
requerimiento de asistencia respiratoria mecánica al 36%".